GROWL
发表于 2025-3-23 11:30:14
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针叶树
发表于 2025-3-23 14:28:42
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DEAWL
发表于 2025-3-23 22:05:31
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hematuria
发表于 2025-3-24 02:14:14
Ausgangslage: Grundlagen und Sachstand nach drei Jahren des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (ADeutschland über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) erteilte Genehmigung, die erforderlich ist, um ein industriell hergestelltes, verwendungsfertiges Arzneimittel anbieten, vertreiben oder abgeben zu können.
新字
发表于 2025-3-24 05:48:32
Klaus-Dirk HenkeStudie zum Bewertungs- und Verhandlungsverfahren innovativer Arzneimittel nach dem AMNOG.Includes supplementary material:
seruting
发表于 2025-3-24 07:14:19
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insolence
发表于 2025-3-24 11:23:18
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STANT
发表于 2025-3-24 16:45:51
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Prologue
发表于 2025-3-24 20:53:37
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文字
发表于 2025-3-25 00:31:30
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