Randomized
发表于 2025-3-21 18:54:34
书目名称Namensreaktionen影响因子(影响力)<br> http://impactfactor.cn/2024/if/?ISSN=BK0669604<br><br> <br><br>书目名称Namensreaktionen影响因子(影响力)学科排名<br> http://impactfactor.cn/2024/ifr/?ISSN=BK0669604<br><br> <br><br>书目名称Namensreaktionen网络公开度<br> http://impactfactor.cn/2024/at/?ISSN=BK0669604<br><br> <br><br>书目名称Namensreaktionen网络公开度学科排名<br> http://impactfactor.cn/2024/atr/?ISSN=BK0669604<br><br> <br><br>书目名称Namensreaktionen被引频次<br> http://impactfactor.cn/2024/tc/?ISSN=BK0669604<br><br> <br><br>书目名称Namensreaktionen被引频次学科排名<br> http://impactfactor.cn/2024/tcr/?ISSN=BK0669604<br><br> <br><br>书目名称Namensreaktionen年度引用<br> http://impactfactor.cn/2024/ii/?ISSN=BK0669604<br><br> <br><br>书目名称Namensreaktionen年度引用学科排名<br> http://impactfactor.cn/2024/iir/?ISSN=BK0669604<br><br> <br><br>书目名称Namensreaktionen读者反馈<br> http://impactfactor.cn/2024/5y/?ISSN=BK0669604<br><br> <br><br>书目名称Namensreaktionen读者反馈学科排名<br> http://impactfactor.cn/2024/5yr/?ISSN=BK0669604<br><br> <br><br>
炸坏
发表于 2025-3-21 23:08:42
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attenuate
发表于 2025-3-22 00:30:17
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SLAY
发表于 2025-3-22 06:39:10
https://doi.org/10.1007/978-3-031-52850-7Name Reaktionen Lehrbuch; Organische Reaktionsmechanismen; Buchwald-Hartwig-Amination; Catellani-Reakti
maculated
发表于 2025-3-22 09:10:36
http://reply.papertrans.cn/67/6697/669604/669604_5.png
Indebted
发表于 2025-3-22 14:35:04
http://reply.papertrans.cn/67/6697/669604/669604_6.png
obligation
发表于 2025-3-22 19:36:56
Aldolkondensation,Die Aldolkondensation ist die Kopplung eines Enolat-Ions mit einer Carbonyl –Verbindung zur Bildung eines β-Hydroxycarbonyls und manchmal, gefolgt von Dehydratisierung zur Bildung eines konjugierten Enons. Ein einfacher Fall ist die Addition eines Enolats an ein .ehyd zur Bildung eines Alkoh., daher der Name ..
exophthalmos
发表于 2025-3-22 21:17:05
,Arndt–Eistert-Homologisierung,Ein-Kohlenstoff-Homologisierung von Carbonsäuren mit Diazomethan.
Tortuous
发表于 2025-3-23 04:36:51
http://reply.papertrans.cn/67/6697/669604/669604_9.png
高兴一回
发表于 2025-3-23 09:32:32
,Baker–Venkataraman-Umlagerung,Base-katalysierte Acyltransferreaktion, die α-Acyloxyketone zu β-Diketonen umwandelt, die als Substrate zur Herstellung von Flavonen (Flavonoide) dienen.