Aesthete
发表于 2025-3-25 04:52:08
Manifestations dermatologiques des connectivites, vasculites et affections systémiques apparentées
种子
发表于 2025-3-25 10:52:53
http://reply.papertrans.cn/63/6234/623377/623377_22.png
得意人
发表于 2025-3-25 12:50:53
,Syndrome de Gougerot-Sjögren,ation de ’état général. Dans la moitié des cas, il existe une atteinte systémique responsable de manifestations extraglandulaires viscérales pouvant donner, par infiltration lymphocytaire et/ou vascularite leucocytoclasique, une atteinte pulmonaire, cardiaque, rénale, gastro-intestinale, endocrinienne, neurologique centrale ou périphérique.
合唱队
发表于 2025-3-25 17:52:10
,Sarcoïdose,des loc alisations intrathoraciques et ganglionnaires. Elles constitutent d’unique manifestation de la maladie dans 25% des cas. La prédominance féminine est plus nette que pour les autres manifestations de d’affection (deux tiers des cas) et les formes familiales sont rares.
召集
发表于 2025-3-25 21:33:46
http://reply.papertrans.cn/63/6234/623377/623377_25.png
emulsify
发表于 2025-3-26 02:32:52
eur lecture par le praticien non familiarisé à l’histologie dermatologique...Réalisé par un collectif d’auteurs référents dans leur domaine, cet ouvrage s’adresse aux dermatologues, rhumatologues et médecins internistes ainsi qu’à l’ensemble des professionnels concernés par les maladies systémiques et la médecine interne..
Functional
发表于 2025-3-26 07:09:07
http://reply.papertrans.cn/63/6234/623377/623377_27.png
自爱
发表于 2025-3-26 08:34:38
Book 2007Latest editionrares. Chaque chapitre aborde de façon exhaustive et originale les connaissances cliniques, anatomopathologiques et thérapeutiques indispensables à l’exercice de la dermatologie et de la médecine interne...L’ouvrage est abondamment illustré par une iconographie clinique couleur, soigneusement sélect
WAX
发表于 2025-3-26 14:29:06
http://reply.papertrans.cn/63/6234/623377/623377_29.png
Melanocytes
发表于 2025-3-26 18:07:32
,Syndromes sclérodermiformes et états pseudosclérodermiques,degré d’atrophie mais, le plus souvent sans fibrose histologique prédominante.–. Cliniquement disparates, ces affections sont caractérisées par une faible prévalence des atteintes systémiques extracutanées, ’absence de syndrome de Raynaud, d’anticorps antinucléaires et d’anomalies capillaroscopiques digitales.