老巫婆
发表于 2025-3-27 00:06:35
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吞吞吐吐
发表于 2025-3-27 03:37:29
,Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundespolizei, Bereitschaftspolizei, Zivilschutz,personen. Allerdings liegt die Überwachung der Einhaltung der Vorschriften nicht in den Händen der nach dem AMG zuständigen Landesbehörden, sondern bei der Bundeswehr bzw. den in der Norm genannten Einheiten. Die Zuständigkeit der jeweiligen Bundesoberbehörden bleibt unberührt. Soweit die für den zi
Uncultured
发表于 2025-3-27 09:03:38
Einfuhr und Ausfuhr,r EU oder dem EWR haben. Dies soll sicherstellen, dass eine direkte Kontrolle der Einhaltung einschlägiger Vorschriften ermöglicht wird. Durch die 12. AMG-Novelle wurde auch für diese Regelung eine Anpassung in dem Sinne vorgenommen, dass jetzt auch Wirkstoffe, die menschlicher, tierischer oder mikr
milligram
发表于 2025-3-27 10:40:02
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小平面
发表于 2025-3-27 16:19:38
,Bestimmung der zuständigen Bundesoberbehörden und sonstige Bestimmungen,ösen sind (z.B. Zulassung gem. § 21, Erfassung und Auswertung von Arzneimittelrisiken gem. § 62). Diese fakultative Bundesverwaltung gem. Art. 87 Abs. 3 Satz 1, 1. Alternative GG i.V.m. Art. 74 Nr. 19 GG ist für jede selbständige Bundesoberbehörde eine dem jeweiligen Bundesministerium nachgeordnete
lipids
发表于 2025-3-27 20:08:41
,Haftung für Arzneimittelschäden,te gekommen. Insgesamt ist es erstaunlich, dass die Verschuldenshaftung der Ärzte viel häufiger eingreift, als die Gefährdungshaftung der Arzneimittelhersteller. Der Gesetzgeber hat für übermäßige Neben- und Wechselwirkungen eine Gefährdungshaftung eingeführt, für nicht zureichende Hinweise einer Ve
违法事实
发表于 2025-3-28 00:39:38
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唤醒
发表于 2025-3-28 03:18:18
,Überleitungs- und Übergangsvorschriften,it und zur Verbesserung der Transparenz wurden diejenigen Vorschriften in das AMG aufgenommen, die in den Überleitungsvorschriften gem. Art. 3 des Arzneimittelneuordnungsgesetzes enthalten sind. Ob damit wirklich eine bessere Transparenz hergestellt worden ist, mag man bezweifeln. Aus verfassungsrec
doxazosin
发表于 2025-3-28 06:22:30
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法律
发表于 2025-3-28 11:36:13
Herstellung von Arzneimitteln, Frage der Erlaubnispflicht auf deutlich mehr Lebenssachverhalte ausgedehnt worden, als dies früher der Fall war. Neben der formalen Erlaubniserteilung geht es darüber hinaus um innerbetriebliche Zuständigkeits- und Verantwortungsbereiche.