激怒
发表于 2025-3-26 21:46:15
Seltene hereditäre Thrombozytopenien und Thrombozytopathienuntersucht worden. In einigen Fällen ist es gelungen, funktionelle und morphologische Veränderungen.Diese Formen werden an anderer Stelle dieses Buches ausführlich dargestellt (Kap. 6–9)..Die Ursachen der meisten hereditären Thrombozytopenien sind unbekannt. Die hier verwendete Klassifizierung richt
growth-factor
发表于 2025-3-27 02:07:56
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CAGE
发表于 2025-3-27 07:21:59
Idiopathische thrombozytopenische Purpura und weitere immunologisch bedingte Thrombozytopenienr Thrombozyten in den Zellen des mononukleär-phagozytären Systems. Ein gemeinsames diagnostisches Merkmal für die verschiedenen Formen von Immunthrombo-zytopenien ist eine verkürzte Thrombozytenüber-lebenszeit, die mit .In- oder .Cr-markierten Thrombozyten bestimmt werden kann. Das Knochenmarkpunkta
peptic-ulcer
发表于 2025-3-27 11:26:19
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NIP
发表于 2025-3-27 17:12:38
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易于出错
发表于 2025-3-27 18:42:00
Faktor XII: Biochemie, Molekularbiologie, Physiologierfüllen 3 Prozesse, das Blutgerin-nungs- und Fibrinolysesystem, das Komplementsystem, und das Renin-Angiotensin-System wesentliche Aufgaben. Interessanterweise können alle 3 Prozesse in vitro durch das Kontaktaktivierungssystem des Plasmas initiiert werden. Dem Kontaktaktivierungssystem sind 4 Plasm
Feedback
发表于 2025-3-27 23:54:40
Faktor XI: Physiologie, Biochemie, Molekularbiologieugeordnet. Während es sich bei den ersten 3 Komponenten um nicht Vitamin-K-abhängige Vorstufen von Serinproteasen handelt, gehört HK zu den in der Gerinnungskaskade typischen nichtenzymatischen Kofaktoren. Von den 4 Kontaktfaktoren ist FXI der einzige, dessen Mangel mit einer hämorrhagischen Diathes
消瘦
发表于 2025-3-28 03:46:03
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cauda-equina
发表于 2025-3-28 07:55:30
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Rodent
发表于 2025-3-28 12:33:12
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