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http://reply.papertrans.cn/43/4273/427217/427217_49.png演讲 发表于 2025-3-30 04:30:37
B. Mauricio Altura,S. Halevy,L. R. Johnsonelberg et al. 2016). Die FNB verpflichtet den pharmazeutischen Unternehmer (pU) seit dem 1. Januar 2011, unmittelbar nach Markteintritt seines erstattungsfähigen Arzneimittels mit neuem Wirkstoff den Zusatznutzen gegenüber einer zweckmäßigen Vergleichstherapie nachzuweisen (§ 35a SGB V 2020).