A保存的
发表于 2025-3-26 23:43:58
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无礼回复
发表于 2025-3-27 05:12:06
https://doi.org/10.1007/978-3-658-04332-2nen (Keimbahn) und die erworbenen genetischen Störungen (somatischen Mutationen). Beide Faktoren tragen zum molekularen Pathomechanismus der verschiedenen Tumoren in quantitativ und qualitativ unterschiedlicher Weise bei: so mag eine primär erebte Enzymschwäche (z. B. für die DNA-Reparatur oder für
征税
发表于 2025-3-27 07:14:45
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GUILT
发表于 2025-3-27 12:24:48
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玉米棒子
发表于 2025-3-27 16:29:04
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crutch
发表于 2025-3-27 20:11:23
Genetik der Urolithiasis im Kindesalter,. Einige der inzwischen beschriebenen molekularen Mechanismen wurden bei pädiatrischen Patienten erstmals aufgezeigt. Aufbauend auf verbesserten Kenntnissen der metabolischen Hintergtünde und der molekulargenetischen Basis der Urolithiasis, konnten schließlich wesentlich verbesserte Therapiekonzepte ausgestellt werden.
暖昧关系
发表于 2025-3-27 23:37:34
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让空气进入
发表于 2025-3-28 05:03:06
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PUT
发表于 2025-3-28 10:05:49
,Klinische Krankheitsbilder mit urologischen und genitalen Fehbildungen: Felddefekte — Sequenzen — SKinder und Jugendliche mit urogenitalen Auffälligkeiten sollten diagnostisch von Kinderärzten mit klinisch-genetischer, endokrinologischer und nephrologischer Spezialisierung untersucht, diagnostiziert und therapiert warden. Der dramatische Zuwachs an definierten Fehlbindungs-Syndomen kann nur in Spezialabteilungen aufgefangen werden.
不连贯
发表于 2025-3-28 12:33:05
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