使痛苦
发表于 2025-3-23 09:57:03
https://doi.org/10.1007/978-3-662-00528-6Patienten mit chronischen Erkrankungen sind häufiger von psychischen Belastungsreaktionen betroffen. Diese können sich akut nach einem besonderen krankheitsbezogenen Ereignis zeigen oder auch chronisch längerfristig relevant werden.
线
发表于 2025-3-23 16:17:14
https://doi.org/10.1007/978-3-662-00528-6Der erste und wichtigste Schritt in der Betreuung einer Person mit Verdacht auf Marfan- Syndrom ist die korrekte und frühzeitige Diagnosestellung. Es wurden bereits mehrere diagnostische Kriterien entwickelt, darunter die 1988 veröffentlichte Berlin-Nosologie und die 1996 publizierte erste Gent-Nosologie .
填满
发表于 2025-3-23 18:18:57
https://doi.org/10.1007/978-3-662-00528-6Obwohl das Marfan-Syndrom seit über einem Jahrhundert bekannt ist, ermöglichte erst der 1991 erbrachte Nachweis von Mutationen in dem Gen für Fibrillin-1 (FBN1) als Ursache des Marfan-Syndroms die gezielte Forschung nach Behandlungsstrategien für betroffene Personen.
FLIP
发表于 2025-3-24 00:28:13
http://reply.papertrans.cn/27/2614/261362/261362_14.png
中止
发表于 2025-3-24 03:28:56
http://reply.papertrans.cn/27/2614/261362/261362_15.png
虚弱
发表于 2025-3-24 08:17:15
https://doi.org/10.1007/978-3-662-00528-6Die klinischen Symptome des Marfan-Syndroms sind in diesem Buch an anderer Stelle beschrieben. Die Definition der sog. Gent-Kriterien hat zu valideren Diagnosestellungen beigetragen.
galley
发表于 2025-3-24 14:39:59
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星星
发表于 2025-3-24 15:18:35
https://doi.org/10.1007/978-3-662-00528-6Das Marfan-Syndrom ist eine Erkrankung des Bindegewebes , die sich an unterschiedlichen Organen zeigt. Besonders bedrohlich sind die Manifestationen an Herz- und Gefäßsystem , wobei sich durch regelmäßige Kontrollen und rechtzeitige Therapie die Lebenserwartung in den letzten Jahren deutlich verbessert hat.
Oration
发表于 2025-3-24 22:47:26
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退潮
发表于 2025-3-25 02:00:02
https://doi.org/10.1007/978-3-662-00528-6Die Echokardiographie ist eine Ultraschalluntersuchung des Herzens und ein wesentlicher Bestandteil bei den regelmäßigen Verlaufskontrollen bei Menschen mit einer angeborenen Bindegewebserkrankung.