阻碍
发表于 2025-3-23 11:00:33
http://reply.papertrans.cn/20/1926/192526/192526_11.png
coagulate
发表于 2025-3-23 13:51:36
Priyanka Khanduri,Sudip Kumar Roymkeit bei der Generalisierten Angsterkrankung ist gegenüber Placebo und auch im Vergleich mit den Benzodiazepinen in einer Vielzahl von kontrollierten Studien klar belegt. Diese Studien schließen auch die Langzeitwirkung ein. Zudem bessert Buspiron die häufig bei Angststörungen vorkommende depressive Verstimmung.
BALE
发表于 2025-3-23 19:18:38
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简略
发表于 2025-3-24 02:14:02
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符合你规定
发表于 2025-3-24 03:24:04
Book 199713 3. 6 Peri-/postnatale Entwicklung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 3. 7 Mutagenität . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 4. Klinische Pharmakologie . . . . . . . . . . . . . . . . .
使迷惑
发表于 2025-3-24 07:10:32
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取回
发表于 2025-3-24 13:06:52
Physikalisch-Chemische Eigenschaften von Buspiron, wieder. Es handelt sich hierbei um ein sogenanntes Azapiron. Zur gleichen Substanzklasse gehören auch Gepiron, Ipsapiron und Tandospiron. Im Handel ist Buspiron als Monohydrochlorid erhältlich. Buspironhydrochlorid ist eine weiße, kristalline, wasserlösliche Substanz mit einem Molekulargewicht von 422.
Neonatal
发表于 2025-3-24 17:41:47
Toxikologische Eigenschaften,äher eingegangen werden soll. Aspekte der akuten Buspiron-Intoxikation (Überdosierung) und Erfahrungen bezüglich der möglichen Entwicklung einer chronischen Toxizität im Rahmen der Langzeittherapie mit Buspiron beim Menschen werden in Kap. 6 (Verträglichkeit) ausführlich dargestellt.
馆长
发表于 2025-3-24 21:25:52
Klinische Wirksamkeit,ei dieser Erkrankung stehen, mehr oder weniger ständig ausgeprägt, eher diffuse Ängste im Vordergrund. Da die meisten Studien nach der DSM-Klassifikation durchgeführt wurden, seien die wichtigsten Kriterien nach dem derzeitig aktuellen DSM-IV hier eingefügt.
透明
发表于 2025-3-25 01:40:06
Melissa A. St. Hilaire,Steven W. LockleySeit mittlerweile mehr als 30 Jahren dominieren die Benzodiazepine in der Behandlung der Angstsymptomatik. Ihr vorrangiger Angriffspunkt ist der Benzodiazepin-Rezeptor, der integraler Bestandteil des Gam-ma-Aminobuttersäure(GABA)A-Rezeptor-Chloridkanal-systems ist.