PHIL 发表于 2025-3-26 21:33:38
gen – Bringen das Wichtigste auf den Punkt.Zahlreiche Übersi.Übersichtlich und kompakt bietet Ihnen dieses Lehrbuch einen vollständigen Überblick über alle prüfungsrelevanten Inhalte der Pharmakologie. Es leitet Sie leicht verständlich und GK-, sowie NKLM-orientiert durch das gesamte Basiswissen von过剩 发表于 2025-3-27 04:20:49
che für Sie ausgewählt und aufbereitet hat. Neu in der aktuellen Auflage ist die Orientierung an der aktuellen IMPP-Arzneistofftabelle und die Flashcard-App, mit der man sich gezielt auf die Prüfung vorbereiten kann..978-3-662-60503-5978-3-662-60504-2headway 发表于 2025-3-27 05:36:04
Entzündliche Dermatosen mit Spongiosewerden gegen Urtikaria, Konjunktivitis und Rhinitis bei Typ-I-Allergien eingesetzt. H.R-Antagonisten finden in der Therapie von GERD sowie PUD Anwendung, sind jedoch weitgehend von PPI abgelöst worden.MILL 发表于 2025-3-27 12:28:40
http://reply.papertrans.cn/19/1814/181384/181384_34.pngrheumatism 发表于 2025-3-27 15:37:18
http://reply.papertrans.cn/19/1814/181384/181384_35.png贸易 发表于 2025-3-27 19:49:33
Pharmakologie des histaminergen Systemswerden gegen Urtikaria, Konjunktivitis und Rhinitis bei Typ-I-Allergien eingesetzt. H.R-Antagonisten finden in der Therapie von GERD sowie PUD Anwendung, sind jedoch weitgehend von PPI abgelöst worden.腐败 发表于 2025-3-27 22:02:39
Schmerzpharmakologieodulatoren, α.AR-Agonisten, Benzodiazepine, NE/5-HT-Verstärker, mGPCR-Antagonisten, Bisphosponate and RANKL-Inhibitoren in der Schmerztherapie eingesetzt. Die verschiedenen Arzneistoffgruppen haben unterschiedliche UAW-Profile. Dies erleichtert die Kombination von verschiedenen Arzneistoffen bei Patienten mit schweren Schmerzen.SNEER 发表于 2025-3-28 04:05:52
http://reply.papertrans.cn/19/1814/181384/181384_38.pngpodiatrist 发表于 2025-3-28 09:54:20
http://reply.papertrans.cn/19/1814/181384/181384_39.png音乐会 发表于 2025-3-28 13:28:42
Pharmakokinetikrozess der Abgabe eines Arzneistoffs in die Galle mit anschließender intestinaler Reabsorption. Ein Arzneistoff zur p.o.-Anwendung sollte i. d. R. eine gute Bioverfügbarkeit besitzen, nicht mit CYP interferieren, keinen first-pass-Effekt, keine hohe Plasmaproteinbindung und kein zu großes Verteilung