闲聊
发表于 2025-3-23 11:34:50
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裙带关系
发表于 2025-3-23 17:09:42
Vous pouvez consulter une présentation du logiciel en cliquant sur le lien «démonstration du logiciel » dans la rubrique ‘informations complémentaires’ en colonne droite.. (Vous avez besoin de ‘Flash Player‘ p
Diskectomy
发表于 2025-3-23 21:34:11
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Headstrong
发表于 2025-3-24 00:46:36
Maladie Synonymie Déficit EN Pyruvate-Kinase (PK) Héréditaire/Transmission Autosomale Récessive
身体萌芽
发表于 2025-3-24 05:09:52
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前兆
发表于 2025-3-24 06:57:54
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monologue
发表于 2025-3-24 12:29:24
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外来
发表于 2025-3-24 18:47:47
https://doi.org/10.1007/978-3-642-52607-7nnent plus rigides. Cet aspect anormal des GR s’observe au cours de différents états pathologiques autres que l’abêtalipoprotéinémie congénitale: cirrhose avec hypertension portale, sphérocytose héréditaire autosomique dominante avec acanthocytose, anémie palustre, phénotype McLeod...
Confess
发表于 2025-3-24 19:35:49
https://doi.org/10.1007/978-3-642-52607-7e à 7,3 cas par million de naissances d’enfants vivants. L’anémie est découverte précocement dans la vie, le plus souvent avant l’âge de 2 ans. La pâleur, la dyspnée, s’exprimant surtout au cours des biberons ou des tétées, sont les principaux signes d’alerte. La pâleur est isolée, sans organomégali
Arboreal
发表于 2025-3-25 00:11:08
https://doi.org/10.1007/978-3-642-52607-7de 80 fl (N: 82–98 fl). Chez la femme enceinte, on retiendra des limites inférieures de normales plus faibles (< 10,5 g/dL) tout comme chez l’enfant (< 11 g/dL) (chez l’enfant non anémique, on tolère une microcytose è physiologique è jusqu’à 75 fl).